7 октября, парк Сокольники, спортивный арт-марафон и благотворительный концерт в поддержку детей, больных редкими болезнями. Если болезнь редкая, это не повод сделать вид, что ее нет вообще! Поддержите, приходите, поделитесь информацией!

Оригинал взят у zh_nata в Редкий, но равный

( Read more... )

Оригинал взят у zh_nata в Редкие болезни
Про редкие, тяжелые и такие  малоизученные болезни сейчас говорят очень много. Проводят съезды, форумы, конференции. Кричат с трибун: "Надо!  Совещание,  собрание! Внимание!"
А  дети не знают, что они редкие. И им все-равно, что напишут, скажут... И их родителям, воообщем-то, тоже.
Лишь бы сделали. Не забыли про них ( Read more... )

Оригинал взят у karenina_irena в post
Люди, друзья, братья-сестры, кто угодно! Нужна помощь ребенку!


( Read more... )

Оригинал взят у zh_nata в Детей надо лечить или еще раз о потерянном времени
- Вот сейчас на трамвай. В школу Малыша закину. Ну, подумаешь, синдром Хантера! А он и умница, и учится хорошо. Второклассник уже. Страшненький, конечно, но как улыбнется... Только на ноги жаловаться стал. Да, доктора говорят - с сердцем проблемы. Волнуюсь, конечно.  А что ( Read more... )

Оригинал взят у hunter_syndrome в Твой размер не имеет значения. Это только ты и вода.
Оригинал взят у katoga в Твой размер не имеет значения. Это только ты и вода.
Рост 14-летней американки Джессики Роджерс всего 47 сантиметров. Она инвалид с рождения, но это ничуть не останавливает ее от честолюбивых мечтаний и планов ( Read more... )

народ, кто может - поддержите этих деток, родителей, врачей, волонтеров... редкие болезни - их мало, но ими болеют НАШИ дети. И это не повод делать вид, что ИХ - нет.

Оригинал взят у zh_nata в День редких болезней. Мы - рядом с вами!!!!

( Read more... )